Уведомление об отзыве дефекта продукта для таблеток Clavudale 400 мг/100 мг для собак Vm 10434/4053 Dechra Limited.
Мы хотим довести до сведения оптовиков и ветеринарных врачей, что компания Dechra инициировала отзыв класса II определенной партии таблеток Клавудала 400 мг/100 мг для собак.
Причина отзыва связана с нарушением стабильности продукта, которое объясняется чрезмерным временем, прошедшим между начальной стадией смешивания и финальными стадиями сжатия производственного процесса во время переработки.
Клавудале 400 мг/100 мг таблетки для собак — уведомление об отзыве дефекта продукта
Уведомление об отзыве дефекта продукта для таблеток Clavudale 400 мг/100 мг для собак Vm 10434/4053 Dechra Limited.
![](https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/image_data/file/196321/s300_Clavudale.png)
Мы хотим довести до сведения оптовиков и ветеринарных врачей, что компания Dechra инициировала отзыв класса II определенной партии таблеток Клавудала 400 мг/100 мг для собак.
Причина отзыва связана с нарушением стабильности продукта, которое объясняется чрезмерным временем, прошедшим между начальной стадией смешивания и финальными стадиями сжатия производственного процесса во время переработки.
Отзыв распространяется только на эту партию.
Код изделия | Серийный номер | Дата истечения срока действия |
476656 | Р001 | 03/2024 |
---|---|---|
476556 | Р001 | 06/2024 |
Дехра связывается с ветеринарами и оптовиками, чтобы немедленно проверить запасы и поставить под карантин продукты, подлежащие отзыву.
Для получения дополнительной информации об отзыве обращайтесь по адресу eu.recall@dechra.com .
![](https://vikivisa.ru/wp-content/uploads/2022/09/5-vikivisa-news-3-300x225.jpg)
Уведомление об улучшении медицины животных Voo Veterinary Group, Сурбитон.
Уведомление об улучшении служило в случае несоблюдения требований регулирующего аудита.
![](https://assets.publishing.service.gov.uk/media/652d27d9d86b1b000d3a4fbb/s300_Regulations_Compliance.jpg)
Это уведомление было вручено Voo Veterinary Group инспектором VMD во время необъявленного визита.
Практика не предприняла эффективных действий после последней проверки VMD в отношении их записей о контролируемых наркотиках.
Следующее противоречило Регламенту о ветеринарных лекарственных средствах (VMR) 2013 г.:
Несоблюдение Приложения 3 п. 15 «Ежегодный аудит».
Меры, которые необходимо принять для обеспечения соблюдения:
- Практика должна провести детальный аудит своих записей о контролируемых наркотиках.
- Необходимо вести учет утилизированных рецептурных ветеринарных лекарственных средств.
- Поступающие и исходящие запасы должны быть сверены с продукцией, находящейся в шкафе ЛП.
- Все несоответствия должны быть исследованы и зафиксированы.