Наследственные метаболические заболевания: phenylketonuria (PKU) — лечение фенилкетонурии (ФКУ)

Сообщите специалистам или бригадам по лечению фенилкетонурии (ФКУ), что анализ крови новорожденного ребенка выявил повышенный уровень фенилаланина и тирозина.

Переписка

Наследственные метаболические заболевания: ФКУ не выявлено, требуется дальнейшее обследование.

Сообщите специалистам или бригадам по лечению фенилкетонурии (ФКУ), что анализ крови новорожденного ребенка выявил повышенный уровень фенилаланина и тирозина.

Документы

ФКУ: уведомление «ФКУ не подозревается, наблюдение за другими заболеваниями» для назначенной или специализированной команды по ФКУ (от скрининговой лаборатории врачу)

Запросите доступный формат.
Если вы используете вспомогательные технологии (например, программу экранного доступа) и вам нужна версия этого документа в более доступном формате, напишите нам по адресу england.contactus@nhs.net . Сообщите нам, какой формат вам нужен. Нам будет полезно, если вы сообщите, какие вспомогательные технологии вы используете.

Подробности

Шаблон письма, сообщающего врачам о том, что анализ крови новорожденного выявил у ребенка повышенный уровень фенилаланина и тирозина.

В письме указывается, что данный вопрос требует дальнейшего изучения, однако результаты не указывают на фенилкетонурию.

Опубликовано 1 января 2015 г.

Последнее обновление: 15 сентября 2025 г. 

Обсуждение закрыто.

Звёзд: 1Звёзд: 2Звёзд: 3Звёзд: 4Звёзд: 5 (1 оценок, среднее: 5,00 из 5)
Загрузка...