• Пациенты получают улучшенный доступ к жизненно важному ДНК-тестированию ближе к дому, поскольку Plan for Change переводит здравоохранение из больниц в сферу оказания помощи населению. 
• Расширенное государственное финансирование и индивидуализированное развитие карьеры дадут медсестрам возможность возглавлять и проводить инновационные исследования в области здравоохранения и ухода при различных заболеваниях. 

Медсестры по всей Англии пройдут подготовку в качестве экспертов по геномике в местных сообществах, чтобы помочь пациентам быстрее получать диагностику и доступ к жизненно важному лечению ближе к дому, поскольку 10-летний план правительства в области здравоохранения наращивает инновации в Национальной службе здравоохранения.

Правительство создает новую геномную службу здравоохранения населения, опираясь на существующую Службу геномной медицины NHS (GMS), чтобы улучшить выявление, профилактику, диагностику и лечение различных заболеваний, таких как рак, болезни сердца и редкие генетические заболевания, включая заболевания почек и неврологические заболевания, которые могут оставаться незамеченными в течение многих лет.

Эти специально обученные медсестры — вместе с другими сотрудниками NHS — будут помогать пациентам и членам их семей проходить генетическое тестирование, которое может выявить наследственные причины серьезных заболеваний, таких как болезни сердца, рак и редкие генетические нарушения.

Эти медсестры будут выявлять пациентов, подходящих для геномного тестирования, и при необходимости помогать им получить геномное консультирование.

Это означает возможность проводить генетическое тестирование ближе к дому, сокращать препятствия для поездок и предлагать более удобные варианты для пациентов, поскольку План изменений переводит оказание медицинской помощи из больниц в общество.

Этот подход уже начинает приносить пользу пациентам. Доктор Теофила Бузер, работающая в благотворительном фонде Guy’s and St Thomas’ NHS Foundation Trust, которая является директором по сестринскому делу и акушерству в Юго-восточном альянсе геномной медицины NHS и исследователем, финансируемым Национальным институтом исследований в области здравоохранения и ухода (NIHR), уже использует новаторские геномные исследования, чтобы защитить своих пациентов от скрытых сердечных заболеваний, которые могут возникнуть внезапно.

Она организует генетическое тестирование для выявления наследственных заболеваний сердца у своих пациентов. Её исследования помогают большему числу людей проходить диагностику сердечно-сосудистых заболеваний и генетические тесты на такие наследственные заболевания, как нерегулярное сердцебиение и увеличенные сердца.

Благодаря её исследованиям дни томительного ожидания для обеспокоенных семей заканчиваются. Благодаря её работе пациенты и их семьи могут быстрее проходить тестирование и получать постоянную специализированную поддержку, даже находясь на приёме в местной больнице.

Министр здравоохранения Стивен Киннок сказал:

Медсестры являются основой нашей Национальной службы здравоохранения, и это правительство стремится предоставить им больше возможностей и раскрыть их полный потенциал. 

Создавая новые возможности в области геномной медицины и исследований, мы не только улучшаем уход за пациентами, но и создаем полноценные карьеры, в которых признаются и используются бесценные знания и опыт медсестер. 

Наш 10-летний план в области здравоохранения преобразует нашу Национальную службу здравоохранения в службу, которая действительно соответствует требованиям будущего, и ставит медсестер в авангард этой революции.

Профессор Сью Хилл, главный научный сотрудник в Англии и старший ответственный сотрудник по геномике в Национальной службе здравоохранения, сказала:  

Создание службы геномного здравоохранения населения — это многообещающее и важное событие, основанное на нашей ведущей в мире службе геномной медицины Национальной службы здравоохранения (NHS). Это позволит большему числу людей получить доступ к геномному тестированию не только для прогнозирования рисков и профилактики, но и для удовлетворения потребностей пациентов с недиагностированными заболеваниями.

Дункан Бертон, главный специалист по сестринскому делу Англии, сказал:

Медсестры играют важнейшую роль в работе Национальной службы здравоохранения, и эти достижения помогут пациентам и сообществам извлечь пользу из лидерства медсестер в области геномной медицины и усовершенствований, основанных на научных исследованиях.

В состав наших медицинских сестринских кадров уже входят признанные лидеры в области геномики и исследований, и это дает нам возможность укрепить и улучшить превосходную работу нашей профессии в этих областях, признав их опыт в области инноваций в здравоохранении.

Доктор Теофила Буезер, директор по сестринскому делу и акушерству в Северо-восточном альянсе NHS GMS и исследователь NIHR, сказала:

Исследования в области геномики дали толчок моей карьере медсестры и дали мне возможность бороться с генетическими заболеваниями сердца, чтобы помочь тысячам людей, которые от них страдают.

Я надеюсь, что больше медсестёр и акушерок воспользуются возможностями образования, исследований и клинической академической карьеры в области геномики. Будучи лидерами в области геномики в Национальной службе здравоохранения, мы можем помочь пациентам и их семьям получить генетическую информацию, необходимую для получения более качественной медицинской помощи и более долгой и полноценной жизни.

Правительство также опирается на стратегический план Главного специалиста по сестринскому делу Англии в области исследований и укрепляет прочную основу сестринского дела в проведении и руководстве исследованиями посредством инвестиций в сектор и партнерства с национальными, региональными и местными лидерами сестринского дела.

В 2024/25 году через NIHR было инвестировано более 10 миллионов фунтов стерлингов на поддержку медсестер в развитии их исследовательских и лидерских навыков, а также построении их научной карьеры.

Вот примеры того, как эти инвестиции привели к улучшениям в исследованиях:

• Клинический специалист по сестринскому делу Нэнси Берридж из Кембриджского университетского госпиталя NHS Foundation Trust провела новаторское исследование с использованием гарнитур виртуальной реальности для помощи пациентам паллиативной помощи, продемонстрировав значительное снижение боли и тревожности.
• Консультант-медсестра и руководитель отдела профилактики самоубийств Кэтрин МакГлинен из фонда NHS в графствах Камбрия, Нортумберленд, Тайн и Уир, провела исследование с целью спасения жизней путем разработки индивидуальных планов ухода для взрослых, которые могут думать о самоубийстве.
• Клиническая медсестра, доктор Такавира Маруфу, работающая в Ноттингемской университетской больнице NHS Trust, проводит исследования, помогающие выявлять пролежни — язвы, пролежни, волдыри — у детей из числа этнических меньшинств.

NIHR значительно расширил поддержку медсестер, заинтересованных в развитии научной карьеры, за счет премий за развитие карьеры, привлекающих медсестер из всех сфер к научным исследованиям и предоставляющих им обучение, наставничество и ресурсы, необходимые для того, чтобы стать завтрашними лидерами в области научных исследований.  

Медсестры играют ключевую роль в клинических исследованиях, и эти достижения позволят Национальной службе здравоохранения использовать их опыт для внедрения инноваций и улучшения результатов лечения пациентов. 

Профессор Люси Чеппелл, главный научный консультант Департамента здравоохранения и социального обеспечения (DHSC) и генеральный директор NIHR, сказала:

Медсёстры играют ключевую роль в научных исследованиях страны. В последние годы NIHR значительно расширил возможности для исследований, чтобы дать возможность большему числу специалистов здравоохранения и ухода, включая медсестёр, сделать исследования неотъемлемой частью своей карьеры.

В рамках 10-летнего плана развития здравоохранения мы взяли на себя обязательство пойти дальше, оказывая поддержку медсестрам всех специальностей и во всех условиях, чтобы они стали активными исследователями, используя свой опыт для улучшения результатов лечения пациентов посредством исследований.

Лора Руни, ведущая медсестра-исследователь в Обществе болезни Альцгеймера, сказала:

Мы приветствуем инициативу правительства по инвестированию в специализированный штат медицинских сестер-исследователей с целью содействия инновациям в сфере здравоохранения и расширения возможностей NHS по предоставлению высококачественной, ориентированной на пациента медицинской помощи.

У каждого третьего человека, родившегося сегодня в Великобритании, в течение жизни разовьется деменция, и только научные исследования позволят добиться столь необходимых прорывов в диагностике и лечении деменции.

Привлекая новых медсестер к работе на передовой исследований, Общество по борьбе с болезнью Альцгеймера вскоре создаст собственную сеть медсестер, занимающихся исследованиями в области деменции, в сотрудничестве с Сетью исследований деменции Великобритании (UK Dementia Trials Network), которая финансируется правительством, с целью внедрения результатов исследований в повседневную систему ухода за больными деменцией в рамках Национальной службы здравоохранения (NHS).

Профессор Брайан Уильямс, главный научный и медицинский сотрудник Британского фонда сердца (BHF), сказал: 

Если не обнаружить и не лечить наследственные заболевания сердца, они могут быть смертельно опасными и разрушительными для семей, в которых они есть. Исследования BHF выявили некоторые дефектные гены, ответственные за эти пугающие заболевания, и изучают новые подходы к их коррекции, но многое ещё предстоит сделать, чтобы предотвратить будущие трагедии. Именно поэтому мы годами сотрудничаем с NHS England, главным коронером и другими партнёрами, чтобы облегчить семьям доступ к генетическому тестированию, и отрадно видеть стремление правительства расширить генетическое тестирование на уровне всего населения. После полного внедрения геномная популяционная служба здравоохранения внедрит передовые научные достижения в повседневную клиническую практику, что поможет снизить число предотвратимых преждевременных смертей.