Обзор данных об использовании и вреде ксилазина, медетомидина и детомидина.
Ксилазин — неопиоидный транквилизатор, одобренный для использования в качестве седативного средства, миорелаксанта и анальгетика в ветеринарии, однако все чаще незаконно используется людьми по всему миру и в Великобритании.
Консультативный совет по злоупотреблению наркотиками призывает к сбору письменных доказательств, чтобы лучше понять интернет-рынки наркотиков (IFDM).
Руководство по подаче заявления в рамках Приложения «Дети», в котором изложены требования к заявлениям от детей, в том числе от тех, которые подаются в качестве детей-иждивенцев.
The Big Listen: оценка влияния на равенство в Англии в 2024 году
В этом руководстве рассказывается, как рассматривать заявления от лиц, желающих въехать в Великобританию или остаться в ней в качестве иждивенцев членов семьи тех, кто в настоящее время имеет разрешение на работу или обосновался в Великобритании по такому маршруту.
В апреле 2024 года Кабинет министров опубликовал на GOV.UK консультацию, чтобы запросить отзывы по предложениям для рабочей программы Национальной инициативы по борьбе с мошенничеством (NFI) 2024/25 и связанной с ней шкалы сборов. Консультация была актуальна для органов государственного сектора в Англии, которые, согласно Приложению 9 (2) Закона о местном аудите и подотчетности (LAAA) 2014 года, обязаны предоставлять данные в NFI.
Этот документ был опубликован 2 сентября 2024 года, но встреча состоялась во время правления консервативного правительства Сунака в 2022–2024 годах.
Это протокол третьего заседания Комитета по торговому партнерству в рамках Соглашения о торговле и сотрудничестве между Великобританией и ЕС.
Великобритания приветствовала делегацию ЕС в Лондоне. Обе стороны приветствовали позитивные недавние события в более широких отношениях, такие как соглашение о Виндзорском рамочном соглашении. Повестка дня была принята.
ILAP открыт как для коммерческих , так и для некоммерческих разработчиков лекарств (из Великобритании и/или по всему миру). Он включает обозначение инновационного паспорта, профиль целевой разработки ( TDP ) и предоставляет заявителям доступ к инструментарию для поддержки процесса проектирования, разработки и одобрения.
Проект Orbis координируется Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США ( FDA ).
Заявки, поданные в MHRA в рамках процедуры проекта Orbis, должны представлять собой новые заявки на получение регистрационного удостоверения (MAA) или заявки на новые показания (изменения) для онкологических препаратов.
MHRA регулирует лекарства, медицинские устройства и компоненты крови для переливания в Великобритании.
Они используют науку и данные для принятия обоснованных решений, способствуют инновациям и гарантируют, что лекарства и продукты здравоохранения, доступные в Великобритании, безопасны и эффективны
Премьер-министр Кир Стармер выступил сегодня в саду Даунинг-стрит с речью об укреплении основ нашей страны.